2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Monoamine Oxidase

Monoamine Oxidase (单胺氧化酶)

MAO

Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types in the body. They belong to the protein family of flavin-containing amine oxidoreductases. Monoamine oxidases catalyze the oxidative deamination of monoamines. Oxygen is used to remove an amine group from a molecule, resulting in the corresponding aldehyde and ammonia. Monoamine oxidases contain the covalently bound cofactor FAD and are, thus, classified as flavoproteins. Because of the vital role that MAOs play in the inactivation of neurotransmitters, MAO dysfunction is thought to be responsible for a number of psychiatric and neurological disorders. MAO-A inhibitors act as antidepressant and antianxiety agents, whereas MAO-B inhibitors are used alone or in combination to treat Alzheimer’sand Parkinson’s diseases.

Monoamine Oxidase 亚型特异性产品:

Monoamine Oxidase Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-14605A
    Rasagiline

    雷沙吉兰

    		Inhibitor 99.88%
    Rasagiline (R-AGN1135) 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。Rasagiline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Rasagiline
  • HY-13779
    (E/Z)-J147 Inhibitor 99.80%
    (E/Z)-J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂，可增强认知能力。(E/Z)-J147可以轻易地通过血脑屏障（BBB）。(E/Z)-J147 抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 的 EC50 值分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。(E/Z)-J147 具有治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    (E/Z)-J147
  • HY-107422
    Lenumlostat 99.92%
    PAT-1251 是一种有效的，选择性的，可口服的赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 抑制剂，对 hLOXL2 和 hLOXL3 的 IC50 值分别为 0.71 和 1.17 μM，同时对小鼠、大鼠和狗 LOXL2 的抑制作用很强，IC50 值分别为 0.10，0.12 和 0.16 μM；PAT-1251 可用于多种纤维性疾病的研究。
    Lenumlostat
  • HY-112726
    PXS-4728A Inhibitor 98.79%
    PXS-4728A (BI-1467335) 是一种具有口服活性的选择性氨基脲敏感性胺氧化酶 (SSAO) 抑制剂。PXS-4728A 可改善小鼠的慢性阻塞性肺疾病。
    PXS-4728A
  • HY-19915
    Contezolid Inhibitor 99.37%
    Contezolid (MRX-I) 是一种新型的恶唑烷酮，用于耐药革兰氏阳性菌引起的皮肤组织感染并发症 (cSSTI) 的抗生素。Contezolid (MRX-I) 可显著降低骨髓移植和单胺氧化酶抑制。
    Contezolid
  • HY-B0886A
    Iproniazid

    异丙烟肼

    		Inhibitor 99.91%
    Iproniazid 是非选择性的，不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Iproniazid 具有抗抑郁活性。
    Iproniazid
  • HY-14605
    Rasagiline mesylate

    甲磺酸雷沙吉兰

    		Inhibitor 99.77%
    Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。Rasagiline (mesylate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Rasagiline mesylate
  • HY-112623
    Vafidemstat Inhibitor 99.53%
    Vafidemstat (ORY-2001) 是一种有效的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的，双重的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂。
    Vafidemstat
  • HY-70057
    Safinamide

    沙芬酰胺

    		Inhibitor 99.89%
    Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC50=0.098 µM)，对 MAO-A (IC50=580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC50= 8 µM) 比静息电位 (IC50=262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
    Safinamide
  • HY-W008566
    Norharmane

    去甲哈尔满

    		Inhibitor 99.46%
    Norharmane (Norharman) 是一种 β-carboline 生物碱，是一种有效的可逆单胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制剂，其对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 6.5 and 4.7 μM。Norharmane 引起抗抑郁反应。Norharmane 还是一种很有前景的抗癌光敏剂。Norharmane 通过抑制 PIN2、PIN3 和 PIN7 转运蛋白来改变极性生长素转运，从而对拟南芥幼苗的生长产生显著的抑制作用。
    Norharmane
  • HY-19333
    OG-L002 Inhibitor 99.81%
    OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。
    OG-L002
  • HY-P99047
    Simtuzumab Inhibitor 98.69%
    Simtuzumab 是一种靶向赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 的单克隆抗体。Simtuzumab 可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 的研究。
    Simtuzumab
  • HY-B1359
    Methylene blue trihydrate

    亚甲蓝三水合物

    		Inhibitor ≥98.0%
    Methylene blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue trihydrate 是一种血管加压药，在医疗中通常用作染料。Methylene blue trihydrate 具有抗伤害感受，抗疟疾，抗抑郁和抗焦虑作用，可用于高铁血红蛋白血症，神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。
    Methylene blue trihydrate
  • HY-B1199
    Nialamide

    烟肼酰胺

    		Inhibitor
    Nialamide是一种非选择性的, 不可逆的单胺氧化酶抑制剂 (MAOI), 用作抗抑郁药。
    Nialamide
  • HY-138625
    LOX-IN-3 Inhibitor 99.97%
    LOX-IN-3 是一种具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (lysyl oxidase (LOX)) 抑制剂，可用于纤维化，癌症和血管生成研究。
    LOX-IN-3
  • HY-13929
    Isocarboxazid

    异卡波肼

    		Inhibitor 98.94%
    Isocarboxazid 是一种非选择性的、不可逆的单胺氧化酶 monoamine oxidase 抑制剂，其在大鼠大脑中测得的 IC50 值为4.8 μM。
    Isocarboxazid
  • HY-N0918
    Desmethoxyyangonin

    去甲氧基醉椒素

    		Inhibitor 99.47%
    去甲氧基醉椒素(Desmethoxyyangonin)是MAO-B可逆性抑制剂。
    Desmethoxyyangonin
  • HY-119395B
    Kynuramine dihydrochloride Chemical 99.69%
    Kynuramine 是一种内源性胺，是血浆胺氧化酶 (amine oxidase) 的荧光底物和探针。
    Kynuramine dihydrochloride
  • HY-N7204
    4-Hydroxyderricin

    4-羟基德里辛

    		Inhibitor 99.97%
    4-Hydroxyderricin 是明日叶的主要活性成分之一，是一种有效的，选择性 MAO-B (单胺氧化酶抑制剂)抑制剂，IC50 为 3.43 μM。4-Hydroxyderricin 可以轻度抑制 DBH (多巴胺 β-羟化酶)活性。4-Hydroxyderricin 具有抗抑郁活性。
    4-Hydroxyderricin
  • HY-16677A
    Mofegiline hydrochloride

    盐酸莫非吉林

    		Inhibitor
    Mofegiline hydrochloride (MDL72974A) 是一种靶向 MAO-B，酶激活不可逆的抑制剂，具有口服活性和选择性。Mofegiline hydrochloride 对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 680 nM 和 3.6 nM。Mofegiline hydrochloride 也是一种氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的抑制剂。
    Mofegiline hydrochloride
Monoamine Oxidase Isoform Comparison

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